Сообщить об ошибке
Сообщение отправлено!
Произошла ошибка :(
31 октября 1960г
Кемеровская область, Мариинский район, Петровка
Российский учёный в области молекулярной генетики и геномики. Основоположник геномной дактилоскопии в СССР/России. Выявил гены болезни Альцгеймера (пресенилины), гены наследственного облысения (LIPH). Доказал принадлежность останков семьи Николая II, обнаружив мутацию гемофилии. Руководит проектами по исторической генетике (скифы, неандертальцы) и геномике мозга.
Родился 31 октября 1960 года в селе Петровка Мариинского района Кемеровской области. В 1983 году окончил биологический факультет Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова по кафедре генетики и селекции.
С 1983 года начал работу во Всесоюзном научном центре психического здоровья РАМН, пройдя путь от стажёра-исследователя до заведующего лабораторией молекулярной генетики мозга (1990–2012). В 1988 году защитил кандидатскую диссертацию на тему "Экспериментальный поиск и молекулярно-генетический анализ повторяющихся последовательностей ДНК, нестабильных в геноме человека".
В начале 1990-х годов работал в ведущих зарубежных научных центрах. В 1992–1995 и 2001 годах был приглашённым научным сотрудником и приглашённым профессором в Центре исследований нейродегенеративных заболеваний при Университете Торонто (Канада). С 2002 года является профессором психиатрии в Медицинской школе Университета Массачусетса (США). В 1996 году защитил докторскую диссертацию на тему "Выявление гипервариабельных участков генома и поиск генетических локусов наследственных болезней человека".
С 2006 по 2022 год возглавлял Лабораторию эволюционной генетики мозга и Отдел геномики и генетики человека в Институте общей генетики имени Н. И. Вавилова РАН. В 2019 году избран членом-корреспондентом, а в 2022 году — академиком Российской академии наук по Отделению биологических наук.
С 2020 года является директором, а затем научным руководителем Научного центра генетики и наук о жизни Научно-технологического университета "Сириус". В настоящее время также заведует Лабораторией эволюционной геномики Института общей генетики имени Н. И. Вавилова РАН.
В ранних работах Рогаева были обнаружены и описаны высокополиморфные маркеры ДНК и семейства гипервариабельных участков генома человека. Этот тип молекулярных маркеров позволил разработать стратегии генетического сцепления для выявления генов наследственных заболеваний и внедрить методологию ДНК-анализа в криминалистику. Рогаев стоял у истоков развития и внедрения этих методологий в СССР и России: уже к середине 1980-х – началу 1990-х годов они начали применяться для индивидуальной идентификации и установления родства. С 1987 года был научным руководителем совместного проекта с Центром криминалистики МВД СССР по разработке и внедрению методов ДНК-идентификации. За эту работу в 1996 году был удостоен Государственной премии Российской Федерации "за разработку теоретических и прикладных проблем геномной дактилоскопии".
Евгений Иванович внёс фундаментальный вклад в выявление генов, ответственных за ряд тяжёлых наследственных заболеваний. В 1995 году его группа совместно с международными коллегами обнаружила гены, названные пресенилинами (PSEN1 и PSEN2), мутации в которых вызывают наследственные ранние формы болезни Альцгеймера. Это открытие, опубликованное в журнале Nature, многие годы оставалось одной из наиболее цитируемых работ в нейронауках. Открытие пресенилинов позволило установить универсальный молекулярный механизм заболевания, связанный с образованием липких бета-амилоидных пептидов, формирующих бляшки в мозге.
Другим важным достижением стало выявление генов, ответственных за рост и регенерацию волос. Изучая наследственный гипотрихоз (облысение) у представителей народов Поволжья (марийцев и чувашей), группа учёных под руководством Рогаева совместно с коллективом академика Евгения Гинтера выявила ген LIPH, регулирующий цикл роста волос. Результаты этой работы были опубликованы в журнале Science в 2006 году. Также под руководством Рогаева были выявлены гены, ответственные за развитие врождённой катаракты, и другие генетические локусы, ассоциированные с наследственными патологиями.
Рогаев сыграл ключевую роль в молекулярно-генетической экспертизе останков семьи последнего российского императора Николая II и их приближённых. В 1990-х годах был приглашённым экспертом комиссии по идентификации останков царской семьи. Позже, после обнаружения в 2007 году фрагментов останков, предположительно принадлежавших детям царской четы — Марии и Алексею, Рогаев вместе с сотрудниками Института общей генетики и Медицинской школы Университета Массачусетса провёл серию новых генетических экспертиз.
Для идентификации учёные использовали уникальные исторические образцы: кровь с рубашки Николая II, бывшей на нём во время покушения в Японии в 1891 году (хранится в Эрмитаже), ДНК его брата Георгия Александровича, а также данные генотипа британской королевы Виктории, приходившейся императрице Александре Фёдоровне бабушкой. Результаты анализа, одобренные первооткрывателем структуры ДНК лауреатом Нобелевской премии Джеймсом Уотсоном, были опубликованы в ведущих научных журналах, включая PNAS и Science.
Ключевым открытием стало обнаружение в генотипе царевича Алексея и императрицы Александры Фёдоровны мутации, вызывающей гемофилию типа В (болезнь Кристмаса) — редкую форму нарушения свёртываемости крови. Эта мутация была унаследована от королевы Виктории и передана через дочь Алису (мать Александры Фёдоровны). Таким образом, генетические данные не только подтвердили подлинность останков, но и раскрыли вековую загадку "королевской болезни", поражавшей европейские династии. В 2015–2017 годах под руководством Рогаева были проведены дополнительные исследования с использованием эксгумированных останков Александра III и биоматериалов Александра II, что окончательно подтвердило родство и подлинность "екатеринбургских останков". За эту работу в 2017 году был удостоен второй Государственной премии Российской Федерации "за обнаружение генов и молекулярно-генетических механизмов, ответственных за наследственные болезни человека".
В настоящее время развивает новое научное направление — "историческую генетику", в котором методы анализа древней ДНК интегрируются с историческими и археологическими исследованиями. Под его руководством реализуется масштабный генетический проект "Историческая генетика северо-западной Евразии", объединивший ведущие научные центры страны для реконструкции генетической истории населения России от палеолита до Средневековья. В рамках проекта было проведено первое в России исследование генома неандертальца, а также геномное исследование скифов, населявших территорию Великой Скифии в эпоху железного века. Результаты позволили установить преимущественно европейское происхождение скифов, высокую генетическую неоднородность различных скифских групп и выявить уникальную "скифскую мутацию", связанную с непереносимостью фруктозы. Это крупнейшее археогенетическое исследование, выполненное российскими учёными на территории России, и первое в мире, охватившее различные периоды истории скифов на всей территории Великой Скифии.
Рогаев является соавтором первой полной геномной последовательности генома человека (2022, в составе международного консорциума). Под его руководством была получена и проанализирована индивидуальная полногеномная эпигенетическая карта нейронов префронтальной коры головного мозга человека. При сравнении кортекса мозга человека и приматов была составлена карта видоспецифичных для человека эпигенетических сайтов, регулирующих активность генов в нейронах. В лаборатории Рогаева были определены полногеномные последовательности некоторых видов животных для изучения эволюционных процессов, в частности, генома гребневика — морского животного, относящегося к одной из древнейших групп. В сотрудничестве с учёными из Университета Флориды было сделано открытие, свидетельствующее о независимом формировании нервной системы у этой древней группы в царстве животных.
Автор и соавтор более 200 научных работ в ведущих международных журналах, включая Nature, Science, Nature Genetics, Science Translational Medicine. Его индекс Хирша по данным Google Scholar составляет 45. Он входит в редколлегии ряда научных журналов, включая "Молекулярную биологию" и Neurodegenerative Diseases, является членом Американского общества генетиков, Европейского генетического сообщества и Европейской академии наук (Academia Europaea).